Z przyjemnością informujemy, że wraz z naszymi partnerami podjęliśmy niezbędne działania, aby zawrzeć umowę z jednostką notyfikowaną, która zapewni nam możliwość wytwarzania wyrobów medycznych pod marką własną klienta. Jest to kolejny krok w kierunku pełnego wdrożenia wymogów Rozporządzenia MDR 2017/745, z zachowaniem okresów przejściowych.
Jest to dla nas bardzo ważny etap, który potwierdza naszą dbałość o jakość i bezpieczeństwo wyrobów medycznych, które trafiają do rąk naszych klientów. Podjęcie współpracy z jednostką notyfikowaną stanowi również potwierdzenie, że jesteśmy wiarygodnym partnerem w realizacji ambitnych planów. Teraz już we współpracy z jednostką notyfikowaną, będziemy kontynuować naszą działalność, dostosowując nasze produkty do wymogów nowych regulacji, a także zapewniając naszym partnerom i użytkownikom pełne wsparcie w zakresie zgodności regulacyjnej i bezpieczeństwa.